大鼠乳腺癌细胞 atcc

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简介：世界****大鼠乳腺癌细胞 atcc原装**，质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
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美国菌种保藏中心， 又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国指定的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到大鼠乳腺癌细胞 atcc后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
小鼠八聚体结合转录因子2(OBTF2)Elisa试剂盒
人皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒
人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)Elisa试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)Elisa试剂盒
人胃泌素释放肽前体(ProGRP)Elisa试剂盒
大鼠磷脂酶A1(PLA1)Elisa试剂盒
人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)Elisa试剂盒
小鼠分化簇抗原40(CD40)Elisa试剂盒
小鼠I型胶原交联羧基末端肽(ICTP)Elisa试剂盒
Anti-RAP1GDS1G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1抗体
Anti-ASGR1 antibody produced in rabbit
ab122916/Anti-GST antibody
ab123277/Anti-EPB41L3 antibody
人前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE1)Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
小鼠脑信号素7A（SEMA7A）Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可在小试管中进行稀释。
8 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
4 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。