产品详情
简单介绍：
世界****抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞原装**，质量保证,价格优惠。
详情介绍：
关键词:抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞
简介：世界****抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞原装**，质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
产品品牌：抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞 http://fenleiyi/3204548_atcc/1.html
产品价格：询价 http://fenleier/3208578_xibaopeiyangfuwu/1.html
美国菌种保藏中心， 又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国指定的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
HR505-0050 (+/-)5-HEPE 50 μg
HR005-0050 (+/-)5-HETE 50 μg
HP015-0050 15(S)-HPETE 50 μg
HL005-0050 (+/-)5-HETE Lactone 50 μg
H515-0050 15(S)-HEPE 50 μg
H015-0050 15(S)-HETE 50 μg
HP125-0050 15(S)-HPEDE 50 μg
HP013-0050 13(S)-HPODE 50 μg
HO309-0050 9(R,S)-HODE 50 μg
HO013-0050 13(S)-HODE 50 μg
HLB004-0050 20-Hydroxy-Leukotriene B4 50 μg
H215-0050 15(S)-HEDE 50 μg
CLB004-0050 20-Carboxy-Leukotriene B4 50 μg
HR005-1000 (+/-)5-HETE 1 mg
HP015-1000 15(S)-HPETE 1 mg
HL005-1000 (+/-)5-HETE Lactone 1 mg
H015-1000 15(S)-HETE 1 mg
LB004-0050 Leukotriene B4 50 μg
HP012-0050 12(S)-HPETE 50 μg
H112-0050 12(R)-HETE 50 μg
H012-0050 12(S)-HETE 50 μg
EI134-0005 Phenidone 5 g
LD004-0050 Leukotriene D4 50 μg
LC004-0050 Leukotriene C4 50 μg
SM115-0001 LTB4 & Omega Oxidation PROD (amp) AMP
SM110-0001 LTA4 Hydroysis PROD Mixture (amp) AMP
SM105-0001 Cysteinyl Leukotriene Mixture (amp) AMP
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收到抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤 atcc细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
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2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
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HR505-0050 (+/-)5-HEPE 50 μg
HR005-0050 (+/-)5-HETE 50 μg
HP015-0050 15(S)-HPETE 50 μg
HL005-0050 (+/-)5-HETE Lactone 50 μg
H515-0050 15(S)-HEPE 50 μg
H015-0050 15(S)-HETE 50 μg
HP125-0050 15(S)-HPEDE 50 μg
HP013-0050 13(S)-HPODE 50 μg
HO309-0050 9(R,S)-HODE 50 μg
HO013-0050 13(S)-HODE 50 μg
HLB004-0050 20-Hydroxy-Leukotriene B4 50 μg
H215-0050 15(S)-HEDE 50 μg
CLB004-0050 20-Carboxy-Leukotriene B4 50 μg
HR005-1000 (+/-)5-HETE 1 mg
HP015-1000 15(S)-HPETE 1 mg
HL005-1000 (+/-)5-HETE Lactone 1 mg
H015-1000 15(S)-HETE 1 mg
LB004-0050 Leukotriene B4 50 μg
HP012-0050 12(S)-HPETE 50 μg
H112-0050 12(R)-HETE 50 μg
H012-0050 12(S)-HETE 50 μg
EI134-0005 Phenidone 5 g
LD004-0050 Leukotriene D4 50 μg
LC004-0050 Leukotriene C4 50 μg
SM115-0001 LTB4 & Omega Oxidation PROD (amp) AMP
SM110-0001 LTA4 Hydroysis PROD Mixture (amp) AMP
SM105-0001 Cysteinyl Leukotriene Mixture (amp) AMP
